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美国强生暂停疫苗研究?公司发布声明回应暂停原因

2020-10-13 11:00:07【财经新闻】人次阅读

摘要  强生公司表示,由于一位研究参与者出现不明原因的疾病,公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药,包括3期ENSEMBLE试验。  该公司在一份声明中表

  强生公司表示,由于一位研究参与者出现不明原因的疾病,公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药,包括3期ENSEMBLE试验。

  该公司在一份声明中表示,ENSEMBLE独立数据安全监控委员会以及公司内部的临床和安全医生正在对参与者的疾病进行检查和评估。

  位于新泽西州New Brunswick的公司发言人Jake Sargent证实了医疗保健新闻提供商STAT稍早的报导,该研究已暂停。

  本月早些时候,强生公司加入了疫苗生产商的候选名单,这些疫苗生产商已将试验性质的候选疫苗,转为进入在美国的后期人体试验阶段。强生自此开始对多达6万名志愿者试验其新冠病毒疫苗,这是美国第一个可能仅需接种一次的大规模新冠疫苗试验。

  先前在一位试验参与者生病后,阿斯利康(AstraZeneca Plc)暂停对其疫苗进行测试。该研究已在许多国家/地区恢复,但在美国仍暂停。

  延伸阅读:

  外媒称,中国将加入一项向贫穷国家分发新冠肺炎疫苗的全球计划,由于美国拒绝加入这一世界卫生组织牵头的倡议,这令中国成为参加该计划的最重要国家。世界卫生组织9日对中国和韩国加入“新冠肺炎疫苗实施计划”的决定表示欢迎。

  据路透社上海10月10日 报道,中国外交部发言人华春莹10月9日称,中方将按照总人口1%比例即1500万人口规模通过“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)采购疫苗。这是经过慎重考虑的,也是中方同“实施计划”发起方进行充分沟通后达成的共识,可以说是一个对各方均最有利的结果。

  报道称,她在例行媒体会上指出,尽管中方采购数只占总人口数的约1%,但绝对数量在参与方中依然非常高,体现了中方对“实施计划”的支持。如果中方加入人口绝对数量过大,将会不可避免地导致其他国家获取疫苗数量的减少。因此1500万是一个适当合理的数字。

  另据埃菲社日内瓦10月9日 报道,世界卫生组织9日对中国和韩国加入“新冠肺炎疫苗实施计划”的决定表示欢迎。

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